Čeští vědci pracují na zdokonalení molekulárních přepravních systémů ribonukleové kyseliny (RNA) do buněk. Cílem je efektivně ji dopravit na určené místo v těle, aby „umlčela“ špatný gen – patří to k největším výzvám prudce se rozvíjející genové medicíny. Experti nyní udělali pokrok ve výzkumu a popsali přípravu kompozitního nanomateriálu pro přepravu RNA, který nebude pro buňky toxický.
